Antiphospholipid sindromea: bihotzekoak kontuz

Antiphospholipid sindromea praktikan joera handiagoa odol zainak eta arteriak clots osatzeko dago. Emakumeen oraindik etengabeko miscarriages izan daitezke.

Batzuetan sindromea lupus nahastu da, baina ez dira nahitaez aldi berean presente. Antiphospholipid sindromea - gaixotasun independentea. Pazienteak sarritan gaixo eta lupus dira, baina gaixo gehienek ez dute haren seinaleak edo beste gaixotasun autoimmune erakusteko. Gaur egun, kasu sailkatzen dira lupus dituztenei manifestuak sartu bera elkarrekin sindromea du, eta ez dute ikusi dutenek esaterako. Hala ere, arazoa da fosfolipidoak aurkako antigorputzak ez bakarrik ere, ez delako% 5 ez dago antzeko gaixotasun bat pairatzeko antigorputzak dute.

Homeostasiaren da, ingurumena konstantzia ertain gorputza mantentzea, bereziki,. Normalean, odol clotting maila jakin bat gorputza mantentzen da. Pertsona baten gaixotasuna "antiphospholipid sindromea" bat jasaten badu, sotil mekanismoak urratzen. Hala ere, tronbosia mekanismoak ez dira guztiz ulertzen. Hipotesi bakarrik daude. Horietako bat - zelula mintzen fosfolipidoak du konposatu bat "arreta handia" eragiten duten antigorputzak bidez, produktua atzerriko badirudi geroztik gorputza, eta, beraz, suntsipen menpe proteinak plasma da. Bigarren hipotesia - paziente gorputzaren odol clotting, hots prothrombin erregulazioan eta proteinak espezifikoak zenbait aurka hartzen duten faktoreak aurkako antigorputzak ekoizten. Era errua plaketak eta, banan-banan hartu. Batzuek uste barneko ontziaren hormak egiten duten plaketak eta monozitoak berez atxikitzen eta, beraz, eragin tronbosia, batzuetan eragin dezake erreakzioa errua Miokardioko infartua bat.

emakumeak, eta emakumeen gero eta gazte eta 40 urte arte For, gehiago antiphospholipid sindromea ezaugarri. hura sintomak nahiko distiratsua, elkarrekin erakusten da bada bakarrik lupus batera. Bestela, sintomak oso lausoak izan daitezke. Adibidez, migraine iraunkorra, azalaren discoloration, murriztu odol plaketak kopurua.

Nola zehaztasunez diagnostikatu sindromea? berezi bat odol-test fosfolipidoak antigorputzak laguntzaz. Batzuetan gaixo hauek lortu Wassermann erreakzioa for plus bat. sifilisa dituzten gaixorik dago zuen balitz bezala da. Beraz, medikuak diagnostikoa egiteko kontuz ibili behar da. Beharbada gaixoak sifilisa, eta antiphospholipid sindromea du. Paziente horien tratamendua ez du beti izan zer da orain: ez tratamenduen bilakaera da. Egun, odol Clot, clotting aurka hots preskriptore saihesteko gura duen. Azken finean, baldintza hori bereziki arriskutsua odol clots da. Hori dela eta, gaixoen jasoko zookumarin eta heparina, nahiz eta bere izen komertzialak herrialde ezberdinetan desberdinak izan daitezke. Baina oso indartsua antikoagulanteak da. Batzuetan epelagoak ekintza aspirina dosi kasu honetan aukeratutako agindutako txikia da. esleitutako prednisona, eta horrek ere hantura murrizteko eta erasoa zelula mintza aurkako antigorputzak gaixoaren babesten aurkako antigorputzak. lupus izateak girdroksihlorokin oso ona da. Haurdun izendatu gamma globulin umea babesteko. Eskema eraginkorragoa - Hala ere, azken ikasketak egiten ari da heparina eta aspirina konbinazioa dela deritzo.

Horrela, autoimmune gaixotasun honen ondorioak edozein gizon organoa eragina izan dezake. Antigorputzak beraz zelula mintza suntsitu. odol clotting faktore ez dira behar bezala lan - eta odol clots lortutako. Kasu bakoitzean, eskema berezia ahalbidetzen duen sintoma kentzeko hautatuta. Zure azala hasi color ondorioz aldatzeko miscarriage bada, ez zarete gauza haurdunaldia, edo bat-batean bizi izan duzu bihotzekoak gaztetan - harremanetan zure rheumatologist.