Aplasia (agenesis) giltzurrunak: Causes, sintomak eta tratamendu ezaugarriak

excretory sistema gabe ezinezkoa da giza gorputzak lana imajinatzea. Bere osagai bat dira giltzurrunak. Hau parekatuta organoa, zeregin nagusia horietatik ondorio likido bat eta ur disolbagarriak elementu dago. Era berean, zuzenean metabolismoan eta azido-alkalino oreka erregulazioan parte hartzen. Gorputza erabat pertsona osasuntsu bi giltzurrunak daude. jaioberriei% 2,5 bizioak dira. Eta arraroa izan arren, baina ez anormal giltzurruna.

Zer da aplasia (agenesis) giltzurruna?

Causes, sintomak eta tratamenduak, hala nola gaixotasun arraroak beheko eztabaidatuko da. Lehenik eta behin, zer da baldintza hauek ekarri ulertu behar duzu.

hainbat mediku kontsulta liburuak bi "aplasia" eta "agenesis" kontzeptuak nahasketa bat aurkitu dezakezu. Ba al dago haien arteko aldea? Agenesis - bat edo biak bi giltzurrun eza osoa. Patologia hau berezkoa da. falta gorputz gunean ez baita giltzurrun ehun oinarriak. Aplasia - fenomeno bat retroperitoneal barrunbean bertan ehun konektiboaren helize bakarra da. Bestela esanda, ez da gutxi garatutako giltzurruna ez da bere funtzioa egiteko gai.

praktika kliniko, ez du gaixotasunaren haurrengan aurkitutako forma axola. Eta hain zuzen ere, eta beste kasu bat ere, gorputz osoa ez da ageri. gaixotasunak bakarreko estatistika ere eman. Jakina da giltzurrun anomaliak Sistema genito patologia guztien% 7-11 inguru kontuan.

informazio historikoa

giltzurrun agenesis izan da gizadiaren ezagutzen antzinatik. gaitz hori are Aristoteles bere idatzietan aipatu. argudiatu zuen bada ez dagoela animalia bihotz gabe ezin, giltzurrun edo barea gabe - erabat. Errenazimenduko, arazo hau izan zen zientzialari Belgikako interesa Andreas Vezaly. 1928an, Sobietar medikua Sokolov multzo biztanleen artean bere nagusitasuna identifikatzeko. Orduz geroztik, ikertzaileek dute esleitu hainbat forma aplasia (agenesis), eta horietako bakoitzak bere irudi klinikoak egin eta iragarpena du.

mota agenesis

Gaixotasunaren hainbat sailkapen daude. nagusiak bereizi gaixotasuna gorputzak kopuruaren.

1. Eskuin aldeko giltzurrun agenesis (kodea ICD-10 - Q60.0). desordena forma hori gehien emakumeen diagnostikatu. Normalean jaiotzetik eskubidea giltzurruna bereziki zaurgarria da. Da ezker azpian dago, eta jotzen da gutxiago mugikorra. Kasu gehienetan, funtzio guztiak parekatuta bere gain organoa, eta pertsona hori ez da askoz ondoeza bizi.
2. Ezker aldeko giltzurruna agenesis. gaixotasunaren forma hau arraroa da eta egiten gogor nahikoa. eskuineko giltzurruna funtzionalitate txikiagoa da. Ez da konpentsazio-lanak egokituta.

ere kontuan hartu behar dugu, aldebiko agenesis. Gaixotasunaren hainbat honetarako bi gorpuak biak eza ezaugarri. Under bere haurrekin gutxitan bizirauteko. Jaiotza ondoren, berehala behar dute transplantea. Zer dauka aldebiko giltzurrun agenesis kodea? ICD 10 kodea Q60.1 azpian patologia dira.

forma aplasia

giltzurrun anomalia hau soilik bat-aldeko. patologikoa prozesua egon banatu daiteke soilik ezker edo eskuineko aldean gorputza. Horrela giltzurruna zuntz ehun normalean baldarra forma irudikatzen, baina pelbisa, hodiak eta glomeruli gabe.

desordena arrazoiak

Ez dago giltzurrun agenesis arrazoiak jaioberriei ez da existitzen buruz adostasuna ez da. Medikuak ikuspuntu desberdinak azaldu dute. Batzuk ikusi joera genetikoa batekin lotura patologia bat. Beste batzuk ukatzen Izan honetan.

Epe luzeko gaixotasunaren azterketa eta ikerketa ugari faktore zenbaki bat, presentzia horren bere agerraldia probabilitatea handitzen identifikatzeko onartzen dute. Aplasia edo fetal giltzurruna posible agenesis honako kasu hauetan:

1. Kronikoak alkoholarekin, alkohola erabilera haurdunaldian.
2. etorkizuneko ama diabetes.
3. A biral / gaixotasun infekziosoen lehen hiruhilekoa.
4. kontrolik gabeko drogak emakume bat erabiltzea 9 hilabete baino gehiago.

giltzurrun hasteko 5ean bere sabelean bizitzako aste batetik fetuak osatzeko. Prozesu hori haurdunaldi osoan zehar jarraitzen du. Hala ere, arriskutsuena, 1. eta 2. hiruhilekoan daude. Une honetan, gaixotasuna garatzeko arriskua, baldin eta kontrako faktoreak eragina, oso altua da.

The argazki kliniko orokorra

Aplasia edo agenesis giltzurruna oso denbora luzean ez du erakusten bere baitan egon daitezke. haurdunaldian ama batzuek ez Batuetara joan, eta haurra itxura ondoren analisi ahaztutako. Ondorioz, jendeak ez dira, nahiz lehendik zegoen osasun arazoak jakitun. urteetan zehar desatsegina diagnostikoa ikasten zuen. Oro har, eskolan edo enpleguaren azterketak errutina zehar bezala. Kasu honetan, giltzurrun osasuntsu bat baino gehiago hartzen du, falta edo gaizki funtzionatuz organoa funtzioak% 75, gehienez. Beraz, inork ez du ondoeza sentitzen.

Batzuetan giltzurrun anomalia umea erakusteko bizitzako lehen egunetan hasten da. isolatu patologia medikuek sintoma nagusiak artean:

• hainbat aurpegi-akatsak (puffiness, sudurra zabal eta laua);
• Gorputzaren zimurrak ugari bat;
• inguratu sabelean;
• belarriak posizioa baxua;
• beheko gorputz deformazio;
• konpentsatzeko, zenbait barne-organoen xedapen.

Noiz diagnostikatu giltzurrun haurraren agenesis, gaixotasuna da normalean ugalketa organo garapen anormal lagunduta. Adibidez, neskek agerian bi zezenekin umetokia, bagina-atresia. Mutilek aurkitutako deferentea eza. Etorkizunean, hala nola arazoak egon inpotentzia edo baita antzutasuna zaila daiteke.

diagnostikoa metodoak

Helduen beti jarri du diagnostikoa "giltzurrun agenesis" ezintasuna. Hala ere, lehen azterketa zabal bat gainditu behar duzu. Bileraren medikuak gaixoaren mediku historia biltzen zehar, bere herentziazko joera aztertzen. Ikerketa metodoak osagarriak behar izatea aurretiazko diagnostikoa baieztatzeko:

• US.
• kontraste agente Urography;
• Giltzurrun angiography;
• CT.

the eza edo giltzurruna fetal hypoplasia posible zehazteko ultrasoinu. Dagoeneko lehen emanaldia azterketa, hau da, 12-14 garren astean esleitzen at, profesionalak, patologia berretsi daiteke. Horren ondoren, emakumea nahitaez esleituko lotutako malformazioak emanaldia gehigarria.

mediku terapia

gaixotasuna, benetan bizitza arriskuan bat adierazten forma bakarra - aldebiko giltzurrun agenesis da. Sarritan diagnostikoa honekin fruitua hil oraindik sabelean edo jaiotzean. Era berean, heriotza probabilitatea bizitzako lehen egunetan ere nahiko altua giltzurruneko ondorioz.

gaur perinatal medikuntza garapenari esker aukera bat haur bat salbatzeko patologia honekin dute. Horretarako, lehen orduetan jaiotza ondoren eragiketa baten organo transplantea, eta ondoren egin erregular hemodialysis. gaixotasuna tratatzeko modu hau erreala da eta praktikan erabiltzen da osasun zentro handietan. Hala ere, hasiera batean antolatu behar diagnostiko diferentziala azkarra eta beste gernu sistemaren malformazioak baztertzeko.

Alde bakarreko giltzurrun agenesis favorable pronostiko bat du. gaixotasuna gaixoak ez dago sintoma desatsegina zaila bada, urtero checkups nahikoa da eta beharrezko probak hartu. Beharrezkoa da, halaber zaindu giltzurrun osasuntsua. gomendio xehea tratatzeko medikuak eman beharko luke. Oro har, elikagai akutua eta gazia ezik dieta betetzen sartuko dira, ohitura txarrak etsi.

Aplasia ez bereziki tratatu. Hala ere, ezin da prebentziozko gomendioak gabe, sistema immunologikoa indartzeko. eskubidea jan, infekzio eta viral gaixotasunak saihesteko behar duzu. Gainera, amore ematen ariketa larriak gomendatzen da.

patologikoa prozesua larrienetan dialisia edo baita organo transplante bat behar izatea. Beste kasu guztietan, terapia beharko banaka gaixotasun eta irudi kliniko orokorraren izaera egokitutako daitezke.

saihesteko bideak

Aplasia eta agenesis giltzurruna ICD-10 in kode desberdinak dira. Hala ere, gaixotasun horiek biak eragin prospektibo guraso artean kezka. Da horiek saihesteko gertatzen from posible?

gaixotasun joera genetiko bat baztertzen baduzu, prebentzio neurri sinpleak dira nahikoa. Nahiz eta plangintza fasean, zain ama bere osasun segimendua egiteko hasi behar du (eskuinean jatea, ohitura txarrak alde batera utzi, kirol bideragarria burutzeko). Horrelako gomendioak arrakasta ikuskera haurra baten ondoren jarraitu behar.

Ezin badituzu patologia bat garatzea saihesteko, beharrezkoa da neurriak hartzeko bere ezabatzea da. Noiz ez bat aldebiko agenesis simetrikoa fetal garapenaren atzerapena, oligohydramnios da. anomalia 22 haurdunaldiaren aste lehenago detektatzeko kasuan, gomendagarria da bere baja arrazoi medikuen. Bere emakume ukatu denean, erabilitako kontserbadorea obstetriziako taktikak. merezi duten unilateral giltzurruna eza, bizitza oso bat izan daiteke egoten da. noizean behin bakarrik jasan prebentibo-azterketak eta azterketak behar duzu.