Parenchymal jaundice: sintomak, arrazoiak, diagnostikoa

Gaur egun, gaixotasun hainbat pertsonek aurre, ez da sarri askotan dira. Baina oraindik ere jakitun gutxienez apur bat izan behar duzu. hain da, adibidez, arazo esaterako agerraldia saihesteko. Hori zergatik gaur esango dizu patologia hori parenchymal jaundice buruz zehaztasun handiz nahi dut.

terminologia

aurre dugun gaixotasuna baino lehen, beharrezkoa da kontzeptu horiek, eta horrek zabala erabiltzen dira artikulu honetan definitzeko. Beraz parenchymal jaundice - gaixotasun bat, baizik eta, sintoma jakin bat, hau da jaundiced koloretan bustitzen ditu ezaugarri, ez bakarrik azala, baina baita mukosak (begi sclera) da. gaixoaren hasten pixkanaka bilirrubina (behazun pigmentu hau) pilatu delako gertatzen da guztia. Gainera, garrantzitsua da sintoma hori dela adierazten gaixoaren gibela arazo, behar duten ahalik eta azkar konpondu ditu, kontuan izan.

Interesgarria da medikuntza hori ez da ere jaundice nozio faltsu bat. Kasu honetan bilirrubina ez giza gorputza, eta carotene, substantzia natural bat dela eta azalaren bustitzen gertatzen pilatzen. Beraz, ezin ekitaldia sarri askotan, eta kantitate handietan jaten azenarioak, kalabazak, laranjak, eta beets gertatuko da. Arazo hori gerta daiteke epe luzerako jaten badu azido picric, baita beste zenbait botika drogak.

irudi klinikoak

Nola patologia hori parenchymal jaundice da? gaixotasunaren patogenia ondoan. Horrela, hasieran esan behar da eragiketa normal, bilirrubina, behazun pigmentu zehar, kanporatzen naturalean. gibelean arazo batzuk badaude, pixkanaka hasi zen gorputza, adierazi azala eta mukosak horia arabera pilatzen. Hori parenchymal jaundice da informazio bila, garrantzitsua da, halaber, esan gai honen hiru garapen fase nagusi ditu.

1. Lehenengo etapa. Kasu honetan, entzimen jardueraren murriztea, mintza kaltetuta hepatozitoen, zuzeneko bilirrubina normalean ekoiztu gelditzen.
2. gaixoen Gaixotasunaren bigarren fasean arazo bat, hala nola giperfermentiya, hepatocyte mintza iragazkortasuna handitzen gisa. bere alde mina capillaries konpresio ondorioz agertzen da.
3. Hirugarren prozesuaren pausoan da traba Bilirrubina glucuronidation bat gertatzen gibel hutsegitea. Era berean, gernuan oso distiratsua, etengabe sentitu bere alde mina bihurtzen da.

Kontuan izan behar da garrantzitsua dela parenchymal jaundice aurre gaixotasunaren agerraldia fase lehenbailehen hasteko. Izan ere, kasu honetan, arazoari aurre egiteko, askoz errazagoa eta azkarragoa izan daiteke. eta "atzerapen" sendatzeko prozesua hirugarren fasera hasieran bada, sendatzea oso gaixotasunaren zaila izango da.

arazoaren jatorria

Zergatik parenchymal jaundice ager daitezke, zein dira bere agerraldia arrazoi nagusiak?

• kontuan izan behar da kasu honetan arazo nagusia dela agente infekziosoen dira Lehenik: birusak, bakteriak, toxinak dira. Gehienetan, kasu honetan, hala nola, malaria, sifilia, toxoplasmosia eta beste gaixotasun buruz hitz egiten ari gara.
• Porrot gepatotsidov pozoi bai organikoak eta ez-organikoak. Gorputzaren intoxikazioak Toxic gerta daitezke perretxikoak pozoitsu, kalitate baxua alkoholaren erabili, artsenikoa edo suge ziztadak jaso ondoren ondorioz.
• arazoaren kausa, gainera, zenbait farmakologikoa agenteek bertan hepatotoxic ondorioak izan hartu daiteke. Kasu honetan, gehienetan dator formulazio bat, hala nola "parazetamola" edo antibiotikoak bezala da.

herentziaren

parenchymal jaundice arrazoiak kontuan hartuta, halaber, esan behar duzu, halaber, gaixotasun hori da ere herentziazko faktorea. Hau da, berau senide batetik izaera bestera transmititzen daiteke.

• Beharbada porrot ligandinov baterakoak proteinak direla gibela azalean jartzen.
• Arrazoia entzima jakin baten gabeziak herentziazko bihurtu daiteke, izeneko UDP-glucuronyl.
• hereditarioa da, eta Wilson-en gaixotasuna, orduan kobrea hepatozitoen metaketa bat da, baita akats genetiko hau eten gorputzaren funtzionamenduan.

sintoma nagusiak

hori da, halaber, esan behar da - gaixotasun, hala nola parenchymal jaundice sintoma bezala kontuan hartuta. Beraz, zer dira manifestazio gaixotasuna da?

1. Arazoa azala eta mukosak, nagusiki begiak sclera horia lehen froga.
2. Era berean, gaixoaren azkura epelak izan daitezke.
3. Batzuetan, buruko mina, sukarra, buruko mina.
4. Sarritan, gaixoen jateko gogoa galtzea kexatu, pisu galera gertatzen ondorioz.
5. Era berean, ez muskulu mina eta ahulezia orokorrak dira.

Adierazleak aztertzen ere aldatu egiten dira.

• Feces bihurtzen distiratsua, zertxobait tindatuak. galera guztiak direla stercobilin, beste cholic pigmentu gertatzen da.
• Gernua baita kolorea aldatzen. biak ere bai, argi eta oso iluna bihurtu daiteke.
• gaixoen odolean zuzeneko eta zeharkako bilirrubina edukia handitzen.

diagnostiko

uler daiteke bezala pertsona bat parenchymal jaundice da? Diagnostikoak - gaixotasuna existentzia azaltzen digute. Horretarako:

1. Elkartruke gernua, feces eta odol analisi orokor bat.
2. Ebaluazio orokorra irudi kliniko.
3. Odol analisi biokimikoa.
4. instrumental probak batzuk ezarri daitezke.

probak klinikoak

Pazientzia hartu zuen bada denbora azterketa eta gernua, kasu honetan, noiz gaixotasunak bilirrubina eta urobilin adierazleak nabarmen hazi dira, stercobilin kopuruaren jaitsierak, berriz, zein kolore ahula giza gorotzak eragiten ditu.

Era berean, odol-probak beharrezkoa izango da. Kasu honetan, ez leukocytosis eta anemia daitezke. gaixoaren parenchymal jaundice bada, odol biokimika - hori garrantzitsua da ere. Hemen performance lotuak eta lotu bilirrubina eta urobilin goratuko dira.

Kasu batzuetan, gaixoak izendatuko du eta beste ikerketa osagarriak. Hau izan daiteke:

• azido eta B12 bitamina folikoa odolean mailak zehaztea.
• tumore markatzaileak determinazioa.
• Coprogram: parasitoak analisia eta zizareak.

instrumental ikasketak

kualifikatua artisauak izango dira, edozein arazo zehatz gabe parenchymal jaundice sindromea bereizteko gaixotasunak osoa dute. Hala ere, kasu batzuetan, nahiz eta medikuntzaren argizagi gehien ospetsuek diagnostiko jokabide ikasketak gehigarria behar dira tresna baieztatzeko. Kasu honetan, gaixoaren administratzen daiteke:

1. Erradiografia. urdail, esophagus eta hesteak batekin arazoak identifikatzea.
2. Cholecystography. Beharrezkoa da, behazuna harriak ere ez ote diren ulertzeko.
3. Ekografia gibela eta beste organo nagusien egoerari buruzko informazioa eman dezake.
4. CT edo MRI.

Oso gutxitan, paziente administratzen nahiz gibeleko biopsia.

tratamendua

Kontuan izan behar da patologia hori eskura hainbat modutan ditu. araberakoa utzikeria gradua azpiko gaixotasuna da. Gehienetan, medikuek prescribe drogen gehiegizko bilirrubina hori kendu gorputza. Hala ere, ez botikak guztiak laguntzen du. Kasu honetan, medikuak prozedura bat prescribe dezake, hala nola fototerapia gisa. Eta guztia delako argi ultramore azkar hautsi bilirrubina molekulak eta haien abiaduraz kentzea laguntzeko gai izango da. Gaixotasun honetan, gainera, garrantzitsua da bitamina konplexuak, batez ere, B eta C, lipoic azido eta aminoazidoen hartzeko.

Prebentzio eta konplikazioak

parenchymal jaundice geroztik - duten beste gaixotasun (biral B hepatitis eta C, maskuri harriak eta abar) atzeko plano batean gertatzen sintoma bat, gaixotasun horiek kentzeko hasteko ordua oso garrantzitsua da. Azken finean, gogoratu behar dugu, bada, denbora ez ditu gaixoaren arreta eskaintzeko, hau ezin konplikazioak zenbait eragin lezake. Hain zuzen ere, gaixoaren betirako eten ahal izango gibela eta erkametzak maskuriko. Kasu honetan, bilirrubina kontzentrazioa handitu du intoxikazio eragiten, eta horrek bere organo eta sistema guztiak lana eragin oso negatiboa da.