Amina - a ... egitura, propietateak, aminak klaseak

Amina gure bizitza sartuko ustekabean. Duela gutxi arte, substantzia pozoitsuak, talka, honekin ezin heriotza eragin zuen. Eta orain, mende erdi baten ondoren, aktiboki zuntz sintetikoa, oihalak, eraikuntzako materialak, tindagai dira, amina oinarritzen erabiltzen ari gara. Ez, ez zuten bihurtu seguruagoa, pertsona besterik to "Hezi" eta gaia gai ziren, prestazio batzuk erauzten beraiek. About zer da, eta aurrerago hitz egingo dugu.

definition

Amina - da konposatu organiko eratorritako amoniako molekula horrek hidrogenoa ordez hidrokarburo erradikal. lau gehienez izan daitezke aldi berean. konfigurazioa eta zenbaki erradikal molekulak amina propietate fisiko eta kimiko zehazteko. hidrokarburo gain, konposatu esaterako usaintsuak edo alifatikoak erradikal, edo konbinazio horien osatzen daiteke. Taldeko organiko bat da - klase honen bereizgarria du presentzia RN-moiety, dua R da.

sailkapen

amina guztiak hiru talde handitan banatu daiteke:

1. hidrokarburo erradikala izaeraren arabera.
2. nitrogeno atomo atxikitako erradikal kopuruaren arabera.
3. amino taldeak (-, eta abar ... mono-, di-, tri) kopuruaren arabera.

Lehenengo taldea alifatikoak amina edo mugatuz, eta horrek methylamine eta methylethylamine ordezkariak daude barne. Era aromatikoa - adibidez, aniline edo phenylamine da. Izenak bigarren taldeko ordezkariak zuzenean hidrokarburo erradikal zenbatekoa lotuta daude. Horrela, isolatu lehen aminak (nitrogeno talde bat duten), bigarren mailako (bi nitrogeno konbinatuta talde izatea hainbat talde organikoekin) eta hirugarren (dagokion hiru nitrogenoaren talde izatea). Hirugarren taldean izenak berez hitz egiten.

Nomenklatura (izenburua eraketa)

konposatu izenean osatzeko talde organikoak bertan nitrogeno lotzen izenean, gehitu du prefix "amina", eta beraiek ordena alfabetikoan aipatzen dira taldeak, adibidez: metilprotilamin edo methyldiphenylamine (kasu honetan, "di" adierazten konposatu dela bi erradikal ditu phenyl). Onartutako izenburua, fundazio den karbono izateko, eta amino talde bat ordezkatzen ordezkatzaile gisa. Ondoren bere indizea posizioa da izendapen kidea azpian zehaztu, adibidez, CH ₃ CH ₂ CH (NH ₂₎ CH ₂ CH _3. Batzuetan irudiko goiko eskuineko izkinan karbono kopurua ordinal adierazten du.

konposatu batzuk oraindik trivial, ezagun sinplifikatu esaterako aniline gisa izenak, adibidez atxikitzen. Gainera, horietako batzuk, hala nola, gaizki egin dute hori sistematikoa par bat erabiltzen dira izenak marraztuko bete daiteke, zientzialari eta pertsona urrun zientzia, errazagoa eta erosoagoa da, komunikatzeko eta elkar ulertzeko delako

propietate fisiko

bigarren mailako amina The, lehen bezala, sortzeko gai hidrogenoa bonu molekula artean, ohikoa baino zertxobait ahulagoa arren. Izan ere, hau irakiten handiagoa (ehun gradu goian) berezko amina azaltzen, aldean beste konposatu pisu molekularra antzekoa den bitartean. Hirugarren mailako amina da, NH-talde ez hidrogenoa bonding gai eza dela eta, ondorioz hasten dagoeneko irakiten eko laurogeita bederatzi gradu Celsius.

Giro-tenperaturan (hemezortzi - hogei gradu Celsius) At bakarra txikiagoa alifatikoak amina lurrun eran daude. egoera likido batean batez besteko egonaldia eta altuena - solidoa da. amina klaseak Guztiak usain zehatz bat dute. Molekula batek beheko erradikal organiko, beraz argiago dela ia usainik altuagoa usain konposatu erdiko eta beheko stinking amoniako arrain.

amina indartsu hidrogenoa fidantzak osatzen ahal urarekin, dira ondo disolbagarriak hau bertan. Gehiago molekularen hidrokarburo agertzen da erradikala, gutxiago disolbagarriak.

propietate kimiko

logikoa da, bereganatzeko amina bezala - amoniakoa deribatuak, eta, beraz ezaugarriak antzekoak dira dira. Hiru dira, ahalik eta konposatu ere interakzio kimiko mota daude, gutxi gorabehera.

1. Lehenik eta behin, kontuan hartu amina oinarri gisa propietate. Txikiagoa (alifatikoak), ur molekulak lotzen alkalinoa erreakzio bat ematen. Bond emaile-hartzaile mekanismo bat eratzen da, izan ere, nitrogeno hori unpaired elektroi bat du. azido amina guztiak erreakzionatzeko gatz osatzeko By. Hau ona, oso ur-disolbagarriak substantzia bat da. Aromatikoa amina erakusteko a ahul base propietate, euren unshared elektroi bikotea da bentzeno eraztuna desplaza geroztik eta bere elektroiak elkarreraginean.
2. Oxidazio. Hirugarren mailako amina erraz oxidatzen da, elkartzen ditu airearen oxigeno batekin. Horrez gain, amina guztiak egon gar baten (amoniakoa ez bezala) ignited daiteke.
3. interakzioa azido nitrosoa kimikan erabiltzen da amina baten artean bereizteko, erreakzio honen produktu talde organikoak molekula dauden kopuruaren araberakoa izango da geroztik:

• txikiagoa lehen aminak alkoholak erreakzioa sortzen;
• aromatikoa lehen antzeko baldintzetan ematen fenolak;
• bigarren mailako nitroso konposatuen bihurtuta (usain erakusten den bezala);
• Hirugarren mailako formulario gatz hori suntsitu azkar, beraz, balioa hala nola erreakzio da ez.

aniline propietate bereziak

Anilina da bat konposatu izatea propietate berezko bi baten amino taldea eta bentzenoa. Hau da, molekularen barruan atomoak elkarren arteko eragina azaldu. Batetik, bentzeno-eraztun bat ahultzen oinarrizko (m. E. alkalinoak) aniline adierazpen molekula batean. jaistea alifatikoak aminak eta amoniakoa baino dute. Baina, beste alde batetik, amino talde-the bentzeno eraztuna eragina du, aitzitik, aktiboagoa on bihurtzen da eta sartzen ordezkapen erreakzioak.

aniline konposatuen determinazio kualitatiboa eta kuantitatiboa irtenbide edo erreakzio erabiltzeagatik bromo ura, bertan beheko hodi 2,4,6-tribromanilina of hauspeatu white amaieran.

Naturan amina

Amina naturan aurkitzen dira bitaminak, hormonak, tarteko metabolismoaren produktu forman, eta animalia eta landareen gorputzean dute. Horrez gain, organismo bizi desintegrazio ere jaso duenean bigarren aminak, zein likido egoeran daude usain txarra sardinzar brine zabaltzen ari dira. Zabalduena literatura deskribatzen "hilotz pozoia" eskerrik agertu amina usaina zehatzetara.

Denbora luzez substantzia amoniako nahastu delako antzeko usain jotzen dugu. Baina XIX mendean kimikari frantsesez Wurtz methylamine eta ethylamine sintetizatu ahal izan da, eta frogatu denean hidrokarburo erre igortzen dutela. Hau aipatu amoniakoa konposatu batetik funtsezko diferentzia bat zen.

industrial baldintzetan amina prestatzea

nitrogeno amina ere atomo baten oxidazio-egoera txikiagoa denez, nitrogeno-konposatu berreskuratzeko beren prestatzeko gehien erraza eta eskuragarria metodoa da. delako bere merketasun praktika industrial hedatuago da.

Lehenengo metodoa nitro konposatuen murrizketa da. Erreakzio horretan eratutako aniline da zientzialaria Zinin gisa ezaguna zen, XIX mendeko lehen aldiz ospatu. Bigarren modua da Amidak litio aluminio hidruroa erabiliz berrezartzeko. Nitriloak aurrera ere posible da lehen aminak berreskuratzeko. Hirugarren isla - alkilazio erreakzioa, adibidez alkil taldeen sarrera amoniako molekularen da.

amina erabilera

Beraiek, substantzia purua formularioa, aminak gutxi erabiltzen dira. polietilenoa Poliaminen (PEPA) eta etxeko ingurune batean epoxi erretxina gogortzea errazten - adibide bakanetakoa. Funtsean, lehen, bigarren edo hirugarren mailako amina - hainbat substantzia organikoak ekoizteko bitarteko dela. ezagunenetako aniline da. He - aniline tindagai paleta handi bat oinarri hartuta. Kolorea duten txanda izango azkenean, araberakoa zuzenean hautatutako material on. Pure aniline urdin kolorea ematen, baina aniline nahasketa bat, o- eta p-toluidine gorria da.

Alifatikoak amina poliamidak, esaterako, nylonezko eta beste bezala prestatzeko beharrezko zuntz sintetikoa. Dute ingeniaritza mekanikoan erabiltzen dira, baita sokak, oihalak eta film fabrikazioan. Gainera, poliuretanoak fabrikazioan erabilitako alifatikoak diizotsinaty. Bere propietate aparteko (arintasuna, indarra, malgutasuna eta gainazal guztiak atxikitzen gaitasuna) dute eraikuntza (apar, kola) ere beharrezkoak dira, eta zapata-industrian (irrist bakarrarekin).

Medicine - beste eremu horietan amina erabiltzen dira. Kimika sintetizatu horietako antibiotikoak sulfonamides, eta hori ongi bigarren-line drogak, hau da backup gisa erabiltzen dira talde batean laguntzen. bakteriak kasuan garatzeko oinarrizko drogen aurkako erresistentzia.

giza gorputza kaltegarriak efektuak

Da amina hori ezaguna - hau oso toxikoak substantzia bat da. Kalte edozein elkarrekintza eragin dezake haiekin: lurrunak arnastea, gorputz barruan azal ireki edo ingress konexioak kontaktua. Death oxigeno falta gertatzen da, beraz, amina gisa (batez aniline) odolean hemoglobina lotzen eta ez eman oxigeno molekulak harrapatzeko. Kezkagarria sintomak alkoholemia-shortness, urdin nasolabial triangelu eta esku, tachypnea (arnasketa azkarra), takikardia, konortea galtzea dira.

jasan gorputzaren atal buruzko substantzia horien kontaktu-kasuan kendu behar azkar Aurretik alkohola dipped kotoia batera. Hau egin behar da ahalik eta kontu handiz, beraz, ez kutsatzeko gunea handitzeko. daude intoxikazioak sintomak badu - ziurtatu medikua kontsultatu.

Alifatikoak amina - Nerbio eta kardiobaskularrak sistemak pozoi bat. gibela depresioa eta bere endekapen eta are maskuri gaixotasuna minbizia sor dezakete.