Enbrioiak vitrification banakako eramaile tan

Artikulu honetan, besteak beste, kontzeptu bat enbrioiak vitrification buruz hitz egiten dugu. Dr Kuwayama Masashige metodo hau, nahiz eta urtez urte hasi kriotopah asmatu zen. Lehenengo Umeak vitrification enbrioiak bidez jaio 2003an. obozito biziraupen-tasa ehuneko 98 hazi zen.

IVF jasotzen duten emakumeen erdiak, enbrioiak geratzen. Beraientzat ospatu cryopreservation ahalbidetzen gaixoen dirua aurrezteko. Azken finean unfreeze eta enbrioiak transferitzeko askoz errazagoa out baino eramateko vitro ernalkuntza prozedura berriro. Da, halaber, aseguru-mota bat kasu horretan, emakume bat ez da haurdun izanez gero. Kriopreserbazioa abantaila desberdin bat du - enbrioiak bideragarriak bertan protokoloaren ondoren mantendu heriotza saihestuz.

ontogenia

organismoa edo ontogenia garapena subjektiboa, atzera ernalkuntza garai batetik datak eta bere heriotzarekin amaitzen da. motion honek denboran jarraitua da eta izaera iraunkor bat du. Eta ezin du bere eten edo mantsotu bere garapenerako behar dugu. Baina naturalean ez dira salbuespenak. Hauek landareak, ornogabeak eta nahiz eta batzuk oinarrizko ornodunen duten tenperatura baxuetan, ez erakusteko propietate bizidunetan ezaugarriak dira.

Zer da hibernazio?

eztabaidatu azpitik enbrioiak vitrification. bare epea Banakako hibernazio deritzo. Adibidez, askotan animaliak bizirauteko Siberiako tenperatura -90 gradu, eta ia osoa deshidratazioa iritsi. ontogenesis aldi honetan naturan azterketan han posible tenperatura baxuak erabilera ornodun goi izaki, gizakiak barne funtzionamendua eten partziala eta itzulgarria buruz galdera bat da.

cryopreservation

Kriopreserbazioa - prozesu biologiko etetea zeluletan tenperatura baxuak esposizio metodo eraginkorra da. Hau bizitza zelula-jarduera mantentzen berogailu zehar. ospearen arabera, metodo hau inferior enbrioia vitrification da. 1 kriotop (etiketatu krionositel) 1 eta 3 enbrioi batetik dauka.

Adibidez, prozedura bat, hala IVF bezala eszenikoen, eragina onena jotzen da umetokiko barrunbean beharreko mugitzen ez da bi baino gehiago enbrioiak. Gainerako kalitate enbrioiak etorkizunean erabiltzeko cryopreserved daiteke. re-IVF ere eska dezake pixka bat egin ondoren, prozedura emaitza negatiboa erakusten badu. Helburuak, besteak beste, egiten vitrification enbrioiak banakako eramaile orrian.

Kasu batzuetan, izozteko enbrioiak guztiak. emakumeek duten For ovarian hyperstimulation sindromea superovulation indukzio zehar egiten da gehienetan. Who gomendatu du izozte? Pazienteak minbizia prozedura kimioterapia edo erradioterapia aurretik sufrimendua, bereziki. Datuak gero transferitu enbrioiak umetokiko barrunbean sartu. Izoztu show guztioi haurdunaldiaren aukera IVF ondoren arrazoi batzuk jaitsi. Hau endometrioko polipoak, denbora antolatutako transferentzia endometrioko nahikoa lodiera, dysfunctional hemorragia daitezke.

izozte etapak

enbrioiak Agertoki desberdinetan izoztu ziren:

• ernaldu arrautza (zigoto);
• etapa enbrioiak birrintzeko;
• blastocysts.

Oraingoz, bi enbrioi izozte-metodo daude.

izozte motela

enbrioiak vitrification egiten da izozketa motela. metodo bat, hala nola 70 eta enbrioien izozte lehen metodo klasikoa bat proposatu zen. Da tasa konstante bat hozte motela oinarritzen da. Behin enbrioiak dira nitrogeno likidoa gordetzen.

Baina kontuan izan behar da hori cryoprotective irtenbide bat izozte motela mikroskopikoak izotz-kristalak eratzen dira bertan adversely enbrioia zelula eragina. material biologikoa suntsiketa partziala edo erabatekoa sor daiteke berogailuaren gainean. enbrioiak kopurua arrakastaz geldoa izozketa eta desizozte, 70 ehuneko gutxi gorabehera zehar transferitu.

vitrification

2010 ondoren, hasi zen cryopreservation metodo berri eta eraginkorragoa aplikatzeko - vitrification. aurreko metodoa alderatuta, hau material biologikoa izozteko modu super-azkar bat da. Gehienetan egiten enbrioiak vitrification PGD (diagnostiko genetikoa) ondoren.

Hori prozedura cryoprotective konponbidea, non enbrioiak jartzen dira ez du osatzen izotz kristalak izozte zehar erabiliz. Horrela, murriztu outage probabilitatea enbrioia. Metodo honen lehentasuna izozte modu bakarra da, baina baita biziraupenerako enbrioiak tasa Desizozketa ondoren. Estatistiken arabera, vitrification prozesuaren ondoren enbrioiak bizirik kopurua ez ehuneko 95 baino txikiagoa da.

Zer gertatzen Desizozketa ondoren?

enbrioiak Desizozketa ondoren ez enbrioiak arrunt datoz. baita hartu dute erro eta hazten. lagundu eklosio jasaten enbrioiak guztiak beroketak. Eragiketa hau realización azalera enbrioia geruza banatzen da laser nahi den angelu eta seguru batean. Hau enbrioia errazten oskol kanpo eta transplantea arrakasta posibilitatea umetokian sartu handitzen.

enbrioiak Izozte denbora luzez biltegiratze aukera ematen du. Prozesu honek kostu-eraginkorra da, zaintzeko, desizozte eta enbrioia umetokian sartu ezarriz prezioa vitro ernalkuntza bigarren prozesu bat baino gutxiago delako.

Vitrification da ezabatu trantsizio bat bezala hartzen non beira trantsizio tenperatura azpitik hozte azpian hotz irtenbidea. Aldi berean kristalaren egitura amorfoa jarraitzen du eta solidoen kristalinoa antzeko kalitatea lortzen. Horrela, bai zelula biziak, eta are enbrioia osoa da "beira" bihurtzen da. likidoa egitura Glassy vitrification azpian ateratzen da bere hozte azkarra, adibidez likidoaren entropia denbora-tarte laburragoa beharrezkoa entropia kristal egitura baino murriztu.

Hitz sinpleak, likidoa ez izozteko bere entropia planteamendu kristal Entropia bada. Baina ordena behar bezala vitrified bizi organismo, beharrezkoa da tenperatura ≈ 108 º C / min. Gainbehera tasa lortzea da, eta ezinezkoa da praktikan, aplikatu kriogeniko likidoa ez da tenperatura horretarako nahikoa delako, eta ezin da bolumena baino bolumen txikiagoa irtenbide erabili vitrifitsiruemy obozito. Hau guztia iradokitzen eta enbrioiak vitrification. Zer da, orain da gehiago edo gutxiago argi.

Zientzialariek asteazkenean gehikuntza cryoprotectants izozteko ahalbidetzen duen azkar jaistea izozte abiadura frogatzeko aukera izan zuten. Hori dela eta,% 10 propilenglicol eta etilengligolya abiadura dentsitatea asko murriztu da, vitrification dentsitatea ehuneko 40 at posible da 10 ºC / min-tasa hozte batean, eta% 60 tasa 50 º C / min jaisten. Baina cryoprotectants, asteazkenean erortzen dentsitatea handitzea, haien eragin negatiboa handituz biomaterialak izozketa on batekin. Slow izozte ur hotz metaketa organismo biologiko eta barneko elementu ere eragiten. baldintza bat, hala gertatzen da kanpoko izotz itxura deshidratazioa zelula larria dela eta.

Ondorioz, egiturak vitreous jaso gainean hautsi kimiko eta deshidratazio prozesu fisikoak. Izan ere, enbrioiak vitrification du (hau da, orain dela oso zehatz-goian azaldutako) dela nahiko gogorra sistema fisiko arren, egitura honen material gure eguneroko bizitza (beira, silizioa, eta abar) aurki daiteke.

enbrioiak vitrification: berrikuspen

Metodo honek iritzia bakarrik positiboak biltzen. vitrification prozedura bideragarria. Baina garapen fase ezberdinetan IVF laborategiak ere ezaugarri asko ditu. Vitrification - ez da zelula bizien cryopreservation metodo berria. Izozte motela azken urratsa da. Gaur, emakume askok haurtxo bat izan garapen zientifiko delako gai dira.

aurkikuntza

Dela zientzialari askok vitrification lana izango garestia programatutako izozkailua eta ekipamendu sinple operadorea kontrolatzen hori erabilita erabili gabe egin daiteke. Horrela, sinplifikatu metodoa eta emaitza hobetu bat. the cryopreservation aurrerapen handia izan arren, organismo bizi tenperatura baxuetan gaur kontserbazio egokia ezartzeko ezinezkoa da.