Osatu nagusitasuna - gene baten aleloak elkarrekintza ondorio da

Osatu nagusitasuna - elkarreragina gene alelo mota berezi bat, zeinetan ahulagoa recessive ezaugarri agian ez erabat kendu menderatzailea da. legeen arabera, zabaldu Mendel, dominante erabat recessive adierazpena arbuiatzen. Ikertzaileak ikasi nabarmenagoa ezaugarri kontrastatu, landareak bai dominante edo errezesiboa alelo manifestazio batekin. Kasu batzuetan, Mendel legeek porrot aurrean, baina ez zuen ezer azaldu.

herentzia modu berri bat

Batzuetan, zeharkatu ondorengoak ondorioz tarteko seinaleak, eta horrek ez zuen homozigoto guraso geneak forman eman heredatu. Osatu nagusitasuna ez zen genetika aparatu kontzeptuala in the XX mendearen hasieran, noiz berraurkitua ziren Mendel en legeak. Ondoren, zientzialari natural asko frakzio egindako esperimentu genetikoak landare eta animalia objektuak (tomatea, lekaleak, hamsters, saguak, fruta euli) batera.

1902an zitologikoa berrespena ondoren, Walter Sutton Mendelen transmisioa printzipio eta seinaleak elkarrekintza ereduak hasi zelula kromosomak portaera posizioa azaltzeko.

1902 berean Cermak Correns deskribatu kasua denean, landareak gurutzatzen korola zuria eta gorria dituzten kumeak ondoren izan ziren arrosa kolore loreak - osatu gabe nagusitasuna. hibridoak bistaratzea hau (genotipoa Aa) ezaugarria bertan tarteko homozigoto dominante (AA) erlatiboa eta errezesiboa (aa) fenotipoen da. snapdragons, hiazintoa, gau ederra, marrubiak: antzeko efektua izan da landare espezie askoren deskribatu.

Osatu nagusitasuna - entzimen aldaketa lan arrazoia?

hirugarren film horren isla baten itxura mekanismoa egon bertan naturak proteinak dira eta geneak proteina-egitura zehazteko entzimen jardueraren posizio batetik azal daiteke. homozigoto bat dominante genotipoa (AA) entzimak Planta nahikoa izango litzateke, eta pigmentu zenbatekoa tasa gogor zikindu zelula izerdia bat egingo du.

recessive aleloak (aa) pigmentu sintesi hondatutako whisk batera Homozygotes jarraitzen uncolored. Tarteko heterozigotikoa genotipoa (Aa) kasuan, gene nagusi bat oraindik entzimaren pigmentation arduraduna, baina ez gainezka kolore biziak nahikoa kopuru jakin bat ematen. kolorea bihurtzen da "erdia".

heredatu tarteko motaren arabera Errotuluak

Horrelako osatu gabe herentzia jarraipena ondo sintomak adierazpen aldakorra baten gainean:

1. Kolore intentsitatea. William Bateson, zeharkatu zuri-beltzean oiloak andaluziar arrazako zilarrezko lumak ugaltzeko. giza begia iris kolore oskol definizioa dauden mekanismo aktibo dago, gainera.
2. sintomak larritasuna-maila. Giza ilea ere osatu gabe herentzia ezaugarri den zehaztuko da. Genotipo AA kizkur ile, aa ematen - zuzen, eta biak aleloak dituzten pertsonak Wavy ilea dute.
3. Neur adierazleak. gari belarrian luzera da osatu gabe nagusitasuna oinarrituta heredatu.

the F2 belaunaldian fenotipoen zenbakia genotipoak kopurua osatu gabe nagusitasuna ezaugarri den bat dator. Test gurutze zehazteko hibridoak ez dute behar, menderatzailearen lerro garbi desberdina begiratzen dutelako.

zeharkaldia seinaleak at bikoiztea

gene elkarrekintza bezalako nagusitasuna osoa eta osatu gabe Mendel legeak aritmetika arabera gertatzen da. Lehen kasuan, F2 fenotipoen gainean erlazioa (3: 1) ez kumeak genotipoak ratioa datoz (1: 2: 1) AA eta Aa aleloen konbinazioak phenotypically berdina agertzen. Orduan osatu gabe nagusitasun - F2 genotipoak eta fenotipoen desberdinak proportzio partida bat (1: 2: 1).

marrubi kolore urtebete heredatu dut osatu gabe nagusitasuna oinarrituta. genotipo AA, guztiak jaso fruituak dira kolore arrosa bat (Aa) landare lehen belaunaldia - fruitu gorria (AA) eta berrian zuriz landare landare bat zeharkatu behar badu.

Hibridoak F1, F2 zeharkatzen ari diren belaunaldi bigarren ondorengoak ere bertan genotipo hori bat dator erlazio bat lortzeko: 1AA + + 2AA 1AA. Bigarren belaunaldiko landareen% 25 fruitu gorri eta uncolored, emango landareen% 50 - pink.

antzeko eredua bi belaunaldiren ikusitako egingo koloreak lore eder gau korola morea eta zuria lerro hutsa zeharkatuta.

herentzia Ezaugarriak hilkortasun geneen kasuan

Kasu batzuetan, seme-alabak fenotipoen erlazioa zaila da geneak nola elkarreragin zehazteko. bigarren belaunaldia osatu gabe nagusitasuna splitting arabera desberdina batetik, aurreikusitako 1: 2: 1 eta 3: 1 - osorik. Hau gertatzen denean, homozigoto egoeran ezaugarri menderatzailea edo errezesiboa ez dela bizitza (geneak hilgarria) bateragarria fenotipo bat ematen.

astrakhan ardi gris kolorez bildotsak jaioberri hori nagusi den alelo color for homozigoto dira urtean hil izan ere, genotipo hori urdailean urratzen da.

Gizakietan, hilkortasun genearen forma nagusi adibide bat - brachydactyly (korotkopalost). Sintoma detektatu in the heterozigotikoa genotipo kasuan, the Homozygotes dominante fetal garapen faseetan hiltzen diren bitartean.

hilgarria recessive aleloak daitezke. Igitaia zelula anemia eragiten, genotipo bi aleloak recessive kasuan, erythrocytes aldaketa osatzeko. Odol-zelulak ezin dituela da erantsiko oxigenoa, eta anomalia honekin haurren% 95 dira oxigeno starvation hil. heterozygotes ere aldaketa globulu gorrien forma ez da bideragarria, hala nola neurri bat kaltetutako.

geneak hilgarria seinaleak presentzia bikoiztea

Lehenengo belaunaldia, noiz zeharkatu AA x aa hilkortasun ez gertatzeko, ondorengo guztiek izango AA genotipo duelako ere. Eman splitting zantzuak bigarren belaunaldia kasuetan hilgarria geneak egiteko adibide:

Garrantzitsua da eragina duela ulertzen denean, bi ziren osatu gabe nagusitasuna erretzea, eta partziala Ezaugarri suppressing eragina gene produktu elkarrekintza sortzen da.