Parenchymal endekapen. morbid anatomia

Batzuetan, praktika klinikoan dago gauza bat, hala parenchymal degenerazio gisa. Anatomia Patologikoko erlazionatzen horietako metabolismoa kaiola batean istiluen da. Modu errazean, gorputzaren horniketa eta elikagai-metaketa prozesua, eta horrek morfologikoa (bisuala) aldaketa dakar hausten behera. Errebelatu patologia bat atalean edo probak oso zehatzak serie baten ondoren izan daiteke. Parenchymal eta stromal-hodietako endekapen gaixotasun larria askoren oinarri dira.

definition

Parenchymal endekapen - patologikoa prozesu zelula organo egitura aldaketak ekar daudela. gaixotasunak zelula mekanismoak artean energia defizita fermentopathy batekin nahastea, discirkulatornaya nahasteak (odola, lymph, interstitium, intercellular fluido), endokrino eta garun endekapen jariatzen auto.

Badira endekapen hainbat mekanismo:

- infiltrazio, hau da, odol zelula edo kanpoko espazioa barruan metabolismoaren produktuak garraiatzeko gehiegizko ondorioz entzima gorputzaren sistemak porrot bat;

- deskonposizio edo Fanerozoiko gainbehera barneko egitura, metabolismoa eta unoxidized produktu metabolikoen metaketa hausten eramaten adierazten du;

- hori normal zelula ez du jokatuko dira substantzien sintesi warped;

- mantenugaiak zelula bat amaiera-produktuak (proteinak, gantzak edo karbohidratoak) mota edozein eraikitzeko sartuz eraldaketa.

sailkapen

Pathologists honako parenchymal distrofiak mota daude:

1. morfologikoa aldaketak arabera:

- guztiz parenchymal;

- stromal-hodietako;

- nahastuta.

2. metatutako substantzia motaren arabera:

- proteina edo disproteinozy;

- gantz edo lipidoses;

- Karbohidrato;

- mineral.

3. prozesuan prebalentzia bezala:

- Sistema:

- local.

4. agerraldia garai arabera:

- erosi;

- jaiotzetiko.

beste parenchymal endekapen patologikoa anatomia dutenek edo kaltegarriak agente definitzen ez bakarrik, baina baita kaltetutako zelula bereziak dira. batetik bestera distrofia trantsizioa patologia bakarrik konbinatu teorikoki posible da, baina ia posible da. Parenchymal endekapen - zelula gertatzen prozesuaren funtsa, baina sindrome kliniko hori organo jakin baten gabeziak morfologikoa eta funtzionala biltzen ditu zati bakarra da.

Disproteinozy

Giza gorputzak neurri handi batean proteinak, eta ura osatzen dute. Proteina molekula zelula horma zati dira, mitochondria eta beste organulu mintzen, horrez gain, zitoplasma ere doan dira. Oro har, entzimak da.

Disproteinozom Besterik izeneko patologia bat parenchymal proteina distrofia gisa. Eta bere funtsa Izan mugikorraren proteinak hori aldatu beren propietate, baita egiturazko aldaketak, hala nola denaturation edo kollikvatsiya gisa jasan datza. Protein-parenchymal distrofia hyaline tanta, hydropic, adar eta granular distrofia erreferentzia. On Lehen hiru xehetasun idatziko da, baina bigarrenak, granular ezaugarri proteina hori labore zelulak, ondorioz zelulak luzatu dira metatzen, eta gorputza handitu da, suelto eta tristea bihurtzen da. Horregatik granular distrofia ere deitzen tristea hantura. Baina zientzialariek izan zalantzarik ez endekapen parenchymal dela. prozesuaren nekropsia da, hala nola, aleak konpentsazio zelularra egitura handitu ahal izango da hartu, estresa funtzionala erantzun gisa.

Hyaline tantaren endekapen

zelula hyaline en distrofia mota honekin tanta handiago horrek, azkenean elkar batu eta bete barruko zelulak espazio osoa, desplazatu edo beren organulu suntsituz agertzen. Hau funtzioa galtzea dakar, eta baita heriotza zelula. Gehienetan gaixotasuna giltzurrun ehun batean gertatzen da, gutxienez, gibela eta bihotza ere.

giltzurrun biopsia ondoren zitologia zehar, hyaline metaketa nephrocytes gain erakusteko elementu zelularra suntsiketa. Fenomeno hori agertzen gaixoaren vacuolar-lysosomal porrot bat, eta horrek proteina reabsorption jaitsiera lehen gernu batetik eramaten garatzen denean. Gehienetan, patologia hori nephrotic sindromea gertatzen da. ohikoenak gaixo hauek diagnostiko The - glomerulonephritis eta giltzurrun amyloidosis. Kanpoko gorputz aldatzen ez denean hyaline tantaren distrofia.

gibela zeluletan egoera pixka bat desberdina da. Mikroskopia zehar Mallory korpuskuluek zuntzexken eta alkoholdun hyaline osatua aurkitu zuten. Bere itxura elkarturik Wilson-en gaixotasuna, alkoholdun hepatitis, baita Behazun zirrosia eta Indian. gibela zelula necrosis, bere funtzioa galtzea - Prozesu honen emaitza kaltegarriak dira.

hydropic distrofia

Ikuspegi honek beste distrofiak duten zelula kutsatuta ere, organulu new fluido betetako desberdina. Kasu gehienetan, fenomeno bat, hala azala eta giltzurrun tubule gibela, gihar, eta giltzurrungaineko guruin zelula ikus daiteke.

Pilak microscopically ampliada, euren zitoplasma da bete vacuoles a edukiak likido garden batekin. muina desplaza da edo lysed, gainerako egiturak desagertzen dira. Azken finean, zelula "puxika" bat urez beteta dago. Beraz, hydropic distrofia batzuetan puxika deitu.

Gordinki gorputzak geratzen ia aldatu gabe. Gaixotasun honen garapena mekanismoa - urraketa colloid osmotiko zelula eta intercellular espazioan presio. Honegatik zelula-zelula mintzen iragazkortasuna handitu honek hil eta deskonposatzen. hartzen aldaketa kimiko arrazoiak glomerulonephritis, diabetes, giltzurrun amyloidosis daitezke. gibeleko zelulak aldaketa hepatitis birikoa eta toxikoak laguntzea. azalean hydropic endekapen egon birus bat eragin daiteke baztanga.

foku edo osoa nekrosia, beraz morfologia eta azkar hondatzen funtzioa prozesua patologikoa amaitu da.

kornea endekapen

Patologikoko actinic gorputz - mukosak (leukoplakia, squamous zelula carcinoma) in - azalera azalaren geruza, hala nola hyperkeratosis eta ichthyosis, eta madarikatu substantzia, non, oro har, ez luke izan azaleratzea bezala keratina gehiegi pilatzea da. Prozesu honek bertako eta guztira daiteke.

gaixotasun mota honen arrazoiak nahasteak enbriogenesia zehar ectodermal germen, ehun hanturazko aldaketak kroniko, infekzio birikoak eta bitamina gabeziak izan daiteke.

tratamendua hasi bada berehala lehenengo sintomak ondoren, ehuna oraindik berreskuratu daiteke, baina kasu aurreratuak ere, sendabiderik jada ez da posible. Epe existitzen diren guneetan adarra distrofia daiteke azaleko minbizia ustel bihurtzen da, eta jaiotzetiko ichthyosis fetal bizitza bateraezina da.

herentziazko distrofia

Herentziazko parenchymal endekapena gertatzen jaiotzetiko fermentopathia ondorioz. gaixotasun hauek ere deitzen biltegiratze gaixotasunak izan dira ondorioz metabolikoak, produktu metaboliko zelulak eta gorputz fluidoen pilatzen, hura intoxikazioak. Talde honetako ordezkariek ezagunena Fenilzetonuria, tirozinoz eta cystinosis dira.

Xede Fenilzetonuria for organoak nerbio-sistema, muskulu, azala, eta arina (odola, gernua) daude. tirozinoze produktu metaboliko gibela zelulak, giltzurruna eta hezurrak pilatzen. Cystinosis halaber gibela eta giltzurrunak eragiten, baina aparte haiengandik, spleen sufrimendua, eyeballs, hezur-muinean, sistema linfatikoa eta azala.

lipidoses

zelula bakoitzean dauden lipidoak, bai banaka eta proteinak eta egiturazko unitateak konbinatuta zelula mintzen, baita beste ultrastructures izan nahi izan daitezke. Gainera, zitoplasma ere glizerola eta gantz azido da. Ordena horiek detektatzeko ehunen finkatzeko eta bustitzen metodo bereziak, hala nola, Sudan beltza edo gorria, acid osmic, Nilo urdina sulfato gisa erabiliz ere. prestakuntza prestakinak zehatz ondoren arretaz mikroskopio elektroniko baten azpian ikuskatu.

Parenchymal gantz endekapen gantz non egon behar dute gehiegi pilatzea, eta lipidoak han bertan ez izan beharko lukete itxura gisa manifestuak. pilatu ohi dituzte neutral gantzak. bihotza, giltzurrunak eta gibela - Xede-organoen proteina distrofia duten berberak dira.

gantz parenchymal The Miokardioko distrofia gantz tanta oso txikiak myocytes ere itxura hasten da. N. da pulverized obesitatea. Bada prozesua ez etapa honetan gelditu, gero, azkenean jaisten coalesce eta bihurtu handiagoa, zitoplasma osoa hartuko du arte. Organelles beraz azterlanarena, striated muskulu-zuntz desagertzen. Gaixotasuna manifestuak bera lokalean venous vascular ohe inguruan.

Gordinki parenchymal gantz endekapen manifestuak bera modu desberdinetan, dena prozesuaren etapa araberakoa da. At diagnostikoa hasieran egin daiteke bakarrik mikroskopio baten azpian, baina denborarekin bihotza da zelulak luzatzen hazi, bere hormak fina eta flabby bihurtu da, myocardium atal batera off-marra horia ikusi ahal izango dira. gorputz honen fisiopatologia polit bat egin dute izena "tigre bihotza" batekin.

Gantz parenchymal organoak endekapen hiru mekanismo nagusiak garatzea.

1. free gantz zelula Miokardioko azido entregatzeko handitu du.
2. gantz metabolismoa urratzen.
3. lipoproteina egiturak kolapsoa zelula barruan.

Gehienetan, mekanismo horiek hipoxia zehar antzeman dira, infekzioak (difteria, tuberkulosia, sepsis) eta kloro, fosforo edo artsenikoa batera intoxikazio.

Normalean, gantz endekapen itzulgarria da, eta zelula egiturak kaltea denboran zehar murriztu egiten dira. Baina prozesua biziki exekutatzen bada, dena ehun eta organo heriotza amaituko da. Clinicians zelulak gantz pilaketa lotutako gaixotasunak honako hauek dira:

- Gaucher-en gaixotasuna;

- Tay-Sachs gaixotasuna;

- Niemann-Pick gaixotasunak, eta beste batzuk.

karbohidrato distrofia

karbohidrato guztiak dira gorputzean kokatuta egon polisakaridoak banatu daiteke (ohikoena horietatik glycogen da), glycosaminoglycans (mucopolysaccharides: azido hialuronikoa eta chondroitin, heparina) eta glikoproteinak (mucins, adibidez moco eta mucoid).

Ordena gorputzaren zelulak karbohidrato identifikatzeko asmoz, proba espezifikoak egiten da - Schick erreakzioa. Bere funtsa da ehuna azido aldizkako, eta ondoren magenta tratatu. Eta aldehido piztu gorria. glycogen hautatu nahi baduzu, erreaktiboak dira amylase gehitu da. Glycosaminoglycans eta glikoproteinetako methylene urdinekin zikindu. Parenchymal Karbohidrato distrofia normalean lotutako glycogen eta glikoproteinetako of metabolikoak batera.

glycogen metabolismoa urratzen

Glycogen - gorputza gordetzen da bat "egun euritsu gose". Gehienak mantendu gibela eta muskuluak zuen eta energia hori gastatzen oso gutxi. karbohidratoen metabolismoa arautzea neuroendokrinoak sistemaren bidez gertatzen da. rol nagusia jokatzen, ohi bezala, hypothalamic-pituitary sistema. tropic hormona beste guruin endokrino guztiak kontrolatzen duten ekoiztu ditu.

glycogen metabolismoa urratzen igoera edo bere zenbatekoa murriztu ehunak, eta itxura non ez luke izan da. Gehienak argi aldaketak, hala nola, diabetes mellitus edo herentziazko glycogen biltegiratze gertatzen dira. diabetes patogenia oso ondo ulertzen da: pankreako zelulak gelditzen intsulina ekoizten eskatutako zenbatekoa ere, eta zelula energia erreserbak ari azkar agortu gisa glukosa ez du ehunetan metatzen eta gorputzean excreted gernua. Gorputza "irekitzen" bere erreserbak, eta nagusiki parenchymal gibelean endekapen garatzen. hepatozitoen guneak agertzen txukunena tarteak, eta distiratsua dira. Beraz, deitzen dira "core hutsik".

falta edo glycogen metaketa inplikatutako entzimen ezean eragindako herentziazko glycogenoses. Gaur egun ezagutzen, hala nola gaixotasunak 6:

- Gierke en gaixotasuna ;

- Pompe gaixotasunak ;

- Glycogen biltegiratze gaixotasunak V mota;

- berea 'gaixotasuna;

- gaixotasun Forbes-Cori;

- Andersen-en gaixotasuna.

Haien diagnostiko diferentziala posible da gibeleko biopsia eta erabilera gistofermentnogo azterketa baten ondoren.

glycoprotein metabolismoa urratzen

parenchymal endekapen Hau mucins edo mucoids ehunen in metaketa eragindako. Bestela, distrofia horiek ere deitzen muki edo mucoid, baita ezaugarri inklusio koherentzia. Batzuetan egia mucins pilatzen da, baina hori bakarrik zigilatu daiteke substantzia zerikusia. Kasu honetan, datorren koloidalak distrofia da.

ehunaren Mikroskopia moco presentzia, izan ere, ez bakarrik, baina bere propietate zehazteko. Izan ere, zelula hondakinak eta likatsua jariaketa duten guruin batetik arina irteera normal eragozten, cysts eratzen dira, eta euren edukiak hantura joera.

Distrofia mota honen arrazoiak oso ezberdinak izan daitezke, baina gehienetan katarro muki hantura bat da. Horrez gain, herentziazko gaixotasun bat, patogenikoen eredua ondo moldatzen muki-distrofia baten definizioa barruan bada. fibrosi kistikoa hau. Kaltetutako pankrea, heste-hodi, gernu, behazunbideen, izerdi guruin eta listu-guruinak.

gaixotasun mota ebazpena zenbatekoa eta iraupena bere moco isurketa araberakoa da. denbora gutxiago izan patologikoa prozesuaren hasieratik gainditu, litekeena muki hori berreskuratzeko erabat. Baina kasu batzuetan epitelio desquamation, esklerosi anizkoitza, eta urraketa kaltetutako organoa funtzioa ere.