Tolueno nitrazioaren: Erreakzio ekuazio

Hitz buruz nola tolueno nitrazioaren utzi. Prestatutako antzera lehergailuak, farmazia fabrikazioan erabilitako semifinished produktu kopuru handi bat erreakzionatzeko moduan.

nitrazioaren garrantzia

Bentzenoa eratorriak aromatikoa nitro konposatuen dira industria kimiko moderno eskuragarri. aniline ere Nitrobenzene tarteko produktu, perfume, farmazia-ekoizpen bat da. konposatu organiko asko, zelulosa eta nitrito gelatinous masa bat osatzeko berarekin barne bikaina disolbatzaile bat da. Petrolioaren industrian da olio lubrifikatzailearen for purifier gisa erabiltzen da. Noiz tolueno nitrazioaren prestatutako benzidine, anilina, azido aminosalicylic, phenylenediamine da.

nitrazioaren ezaugarriak

Nitrazioaren ezaugarritu hartunea NO2 taldeko konposatu organikoak molekula batean. hasierako material arabera, prozesu honetan erradikala, nucleophilic, electrophilic mekanismo baten bidez hasten. partikulak aktiboa nitronium katioiak, ioiak eta erradikal NO2 gisa jarduteko. Toluenoa nitrazioaren erreakzio ordezko aipatzen. beste substantzia organiko For nitrazioaren ordezkapen daiteke, eta lotura bikoitza gain.

aromatikoa hidrokarburo molekula batean tolueno nitrazioaren egiten da, azido nitrating (sulfurikoa eta azido nitrikoa) erabiliz. katalizatzaile erakusgai propietate azido sulfurikoa prozesuan vodotnimayuschego esan bezala zerbitzatu.

Prozesu ekuazio

tolueno nitrazioaren hidrogeno atomo bat ordezkatzea eskatzen nitro arabera. Nola etengabeko prozesuaren eskema egiten du?

Ordena tolueno nitrazioaren deskribatzeko ere, erreakzio ekuazioa honela irudika daitezke:

ARH + HONO2 + = Ar-NO2 + H2 O

to you epaitu bakarrik elkarrekintza jakina orokorrari buruzko aukera ematen du, baina ez du prozesu honen ezaugarri guztiak ezagutzera. Izan ere, ez du hidrokarburo aromatikoa eta azido nitrikoaren produktuen artean erreakzio bat da.

Emandako produktua ur molekula bat du, azido nitrikoa, tolueno nitrazioaren beraz slows kontzentrazioa murrizten du. Arazo hori ekiditeko, prozesua egiten da tenperatura baxuetan azido nitrikoa erabiliz gehiegizko kopuru bat.

Azido sulfurikoa erabiltzen dehydrating eragile gisa gain , azetikoa anhidrido, acid polyphosphoric, boroa trifluoride. Azido nitrikoaren kontsumoa snizat, elkarrekintza eraginkortasuna handitzeko gaitu dira.

prozesuaren ñabardurak

tolueno nitrazioaren The mende amaieran V. Markovnikov deskribatzen dute. erreakzio nahasketa presentzia arteko lotura bat ezartzeko gai izan zen azido sulfuriko kontzentratua eta prozesu-fluxuaren tasa. ekoizpen nitrotoluene anhydrous nitriko azido modernoan erabiltzen dira, gehiegizko arin hartu.

Gainera, sulfonation eta nitrazioaren toluenoa dakar eskuragarri dehydrating boron atsekabea osagaia erabilita. Bere sarrera erreakzio prozesuan sartu esker lortzen produktua, bertan eskuragarri tolueno nitrazioaren egiten kostua murrizteko. Ekuazioa entzunezkoen prozesua orokorrean hauek izan ziren:

ARH + HNO3 + BF3 = Ar-NO2 + BF3 · H2 O

erreakzio ura amaitzean aurkeztu ondoren, zeinaren monohydrate boron atsekabea dihydrate inprimakiak. It vacuo kendu zen, gero gehitu kaltzio atsekabea, jatorrizko konposatu inprimaki itzuli.

nitrazioaren berezitasuna

erreaktiboak hautatzea, substratu erreakzio erabiliz lotutako prozesuaren ezaugarri batzuk daude. Demagun euren aukera gehiago batzuk:

• 60-65 ehuneko nitriko azido 96 ehuneko azido sulfurikoa nahasketa bat da;
• % 98 azido nitrikoa eta erreakzio substantzia organiko gutxi kontzentratu azido sulfurikoa nahasketa;
• potasio nitratoa edo azido sulfurikoa kontzentratua batera amonio - nitro konposatu polimeriko ekoizteko aukera bikaina da.

nitrazioaren zinetika

Aromatikoa hidrokarburo, sulfuriko eta azido nitrikoa, nitro ionically nahasketa bat elkarreraginean. V. Markovnikov gai elkarrekintza berezitasuna karakterizatzeko. Prozesua gertatzen hainbat fasetan. Nitrosernaya acid lehen sortzen da, ur-disoluzioan disoziazio jasaten du. Nitronium ioiak toluenoa erreakzionatu dira produktu nitrotoluene gisa osatzen. Ur molekulak nahasketa bat gehitu denean dezelerazioa zehar gertatzen da.

izaera organikoekin disolbatzailerik In - nitromethane, acetonitrile, sulfolane - ahalbidetzen tzen eraketa handitzen nitrazioaren tasa.

toluenoa erdigunea aromatikoa atxikitako Lortuko nitronium tzen, beraz osatutako tarteko. Aurrerago han protoi hutsune bat da, eraketa nitrotoluene liderra.

etengabeko prozesuaren deskribapen zehatza For "sigma" eta "pi" konplexuak eraketa kontuan hartu ahal izango dugu. Hezkuntza "sigma" konplexua tasa-mugatuz elkarrekintza urratsa da. erreakzio-tasa zuzenean nitronium tzen karbono konposatu aromatiko nukleoa atomo eranskin azkartasuna lotuta dago. Protoi splitting tolueno off egiten da ia berehala.

Egoera batzuetan bakarrik, han esanguratsua lehen zinetikoa isotopo efektua lotutako ordezkatzeko arazo batzuk izan daitezke. Hau da itzulera-prozesua azkartzea mota guztietako oztopoak presentzia dela eta.

Noiz katalizatzaile eta kontzentratua azido sulfuriko prozesu agente Dehydrating bat hautatu han erreakzio produktuen eraketa bidean oreka shift da.

ondorio

osatzen toluenoa nitrotoluene, zein industria kimikoa produktu baliotsu bat da nitrazioaren dago. Substantzia honek konposatu lehergai bat, eta, beraz, eskaria eta leherketa-in da da. bere industrial fabrikazioan lotutako ingurumen arazoak artean, kontutan azido sulfuriko kontzentratua kopuru handia erabiltzea.

Arazo honi aurre egiteko, kimikari dira hondakin sulfuriko azido nitrazioaren prozesuaren ondoren lortutako murrizteko moduak bilatzen. Adibidez, prozesuan egiten da tenperatura txikiagoa, erabilitako ertain erraz regenerable da. Azido sulfurikoa oxidizing propietate indartsu, eta horrek negatiboki eragiten Metalen korrosioa handitu egiten da arrisku organismo bizi behar du. Posible arazo horiek aurre egiteko segurtasun arauak guztiak betez, lortu kalitate handiko nitro konposatuen.