Myelodysplastic sindromea

Myelodysplastic sindromea - Nahiko talde oso bat gaixotasun arraroak direla urritasuna hezur-muineko lotutako. hezur-muinean funtzio nagusia - garapena da globulu. globulu gorriak, plaketak edo leukozitoak - Gaixotasuna bat edo gehiago odol zelula mota urritasuna edo kopiatzeko lotutako.

hala nola porrota ondorioz agertzen anemia, immunitate-sistema eta odol clotting ahultzea, masiboa hemorragia eragin. Myelodysplastic sindromea lehen izan daitezke eta hazten berez, inolako arrazoirik gabe. Diagnostikatu eta gehiago larria - bigarren, dira irradiazio eragindako bertan, agenteak kimikoki oldarkorra erabiliz, etc. Kontuan izan behar da oso maiz myelodysplastic sindromea duten leuzemia sartu garatzen.

gaixotasunak ohikoena diagnostikatu adina 60 arabera, gutxienez populazioaren sailkatuta artean - gazteak eta haurrak ere gutxitan gertatzen soilik.

Myelodysplastic sindromea: sintomak. kasu gehienetan gaixotasun bat, hala nola gertatzen ezkutuko eta kasualitatez topatu azterketa edo beste gaixotasunen tratamenduan zehar.

Hala ere, sindrome seinaleak hezur-muinean istiluen ondorioz lotutako. kantitatea edo kalitatea globulu gorrien odolez gutxitzen bada - ez anemia, hau da nekea, ahultasuna, logura, arnasa hartzeko zailtasuna, zorabioak lagunduta dago. leukozitoen kopuru nahikorik gabe, nabarmen larriagotu erantzun immunologikoan - gorputza ezin ere infekzio errazena aurre. plaketa konposizio tronbosia edo maiz hemorragia dira, gelditzeko zaila izatea urratzen kasuan.

Horrez gain, gaixoen mina, muskulu-espasmoak, zorrotz kexatu pisu galera, erregular sukarra.

Myelodysplastic sindromea diagnosi metodoak. Ordena azken diagnostikoa jarri, medikuak proba emaitzak eta gaixoaren ikasketak behar du. Hasteko, odol-test osoa zenbatekoa eta globulu ratioa zehazteko egiteko.

Ondoren, gaixoaren agindutako ikerketaren hezur ehun garunaren. hau end, biopsia egiteko, bertan prozesatu materiala azterketa bat lortzen da eta istiluen identifikatzeko. Hariak eta materialaren diagnostikoa morfologikoa - sindromea forma eta bere garapenaren etapa definitzeko aukera ematen du.

Era berean, behar eta odol analisi zitogenetikoan, horretan ala material genetikoa aldaketak zehaztu ahal duzu - hau diagnostikoa zuzena da gakoa.

Myelodysplastic sindromea: tratamendua. tratamendua aukeratzea forma eta gaixotasunaren fase, eta gaixoaren adina eta gaixotasun baten presentzia araberakoa da. kimioterapia osagai dosi txikiak erabil kasu epela. Batzuetan immunomodulatory agenteek jasotzen duten bezala erakusten da. Behin behineko neurri gisa erabiltzen plaketen transfusioa konposizio urratzen kasuan.

Kasu batzuetan, soilik posible erremedio - a hezur-muineko transplantea edo zelula-sarrera. Hau da, ia tratamendu bakarra dela epe luzeko gorputza hobetzea lor daiteke. Zoritxarrez, eragiketa horiek bakarrik posible paziente 60 urtetik beherakoak dira dira, eta, dagoeneko aipatu bezala, gaixotasun horiek urtetik diagnostikatu buruz gehien.

Myelodysplastic sindromea: iragarpena. lotutako gai bat zaila zen betiko erantzuna emateko, beharrezkoa da kasu bakoitza bere aldetik gaixotasunak kontuan hartu zuenetik. tratamendua arrakasta gaixoaren adina, gaixotasuna eta beste hainbat ñabardura forma araberakoa da.