Sodio phenate: prestaketa, propietate kimiko

Fenolak - konposatu aromatiko karbono atomo lotuta hidroxilo talde bat edo gehiago izatea benzenovogo nukleoa. OH talde kopuruaren arabera bereizten bat-, bi eta trihydric fenolak dira.

Monohydric fenolak - bentzenoren eratorriak eta bere nukleoa homologues bertan hidrogeno atomo bat ordezkatuko hidroxilo talde batek.

Isomeria eta nomenklatura. fenolak ordezkari errazena - Azido carbolic (fenola) ez isomero, bere homologs existitzen hidroxilo taldearen isomero kokapen benzonovom core (orto, meta, para posizioan) ere.

historiko, arrazional eta IUPAC - izen fenolak hiru nomenklatura erabiltzen. nomenklatura historiko fenolak For deitzen dira kenduz - fenola (azido carbolic), cresols, etab

material horiek iturria Natural ikatz tar, kernel olioa, tar pagoak, etc. da Ikatza tar ikatza destilazio lehorrean zehar sortzen da. iturriak fenolak ekoizten bestekoak (170-230 º C-tan irakiten) eta heavy olioa (at 230-270 º C irakiten) daude. prozesatzeko zehar sodio hidroxidoa prestatu zen sodio phenolate. Material honen formula fenola eta sodio hondakina osatzen dute.

laborategi baldintzetan, sulphosalts askotan usaintsuak (sodio eta potasio azido sulfoniko gatz) fenolak lortzeko erabiltzen dira. Erreakzio kimiko, sodio edo potasio phenolate batean zehar. Horren ondoren, konposatu horiek mineral azido tratatu doako fenolak emateko.

propietate kimikoa dira fenola OH taldearen presentzia benzelnom nukleo ondorioz. substantzia horiek ezin dira, alkoholak eta arenes (esterrak, phenolates, halogenatuak eraketa) ezaugarria (hidrogenoa atomo ordezkatzeko core benzenovom halogenoak on, nitro taldea, taldeko sulfo) erreakzioak sartuko. Horregatik, eragile horiek erreakzionatu erraz metalak batera sodio phenolate bat osatzeko. ere egoera horietan manifestatu dira alkoholak eta fenolak molekulak egitura bereziki elektronikoak da.

sodio phenoxide (edo phenoxide) dago fenolak erreakzionatzeko alkalis batera osatzen dute. fenolak propietate azidoa nahiko gutxi nabarmenagoa. substantzia horiek ez dira orbanduak paper litmus. sodio phenolate ALKOXIDOAK ez bezala ahal aqueous alkalinoa soluzio existitzen, ez berriz deskonposatzen. Phenates dira erraz azido erreakzio (nahiz ahulena, adibidez, ikatza) by deskonposatu.

Hala propietate azidoa fenolak alifatikoak alkoholak baino nabarmenagoa dira. Sarrera fenola elektroi-erretiratzeaz ordezkatzaile (nitro, halogenoak, sulfo talde bat, aldehido talde bat eta antzekoak) molekula sartu hidrogenoa gidroksogrupp mugimendua, beraz, propietate garratza hobetu dira handitzen.

fenolak mesomeric eragin positiboa presentzia eragiten propietate nucleophilic dira, gutxiago nabarmenagoa alkoholak alderatuz da. Jabetza hori esterrak sortzen, baina ez erreakzioak beraiek fenolak eta phenolates eta halogenatuak hidrokarburo parte hartzeko erabiltzen da.

Ester eraketa Kloruro edo azido karboxilikoak of anhidridoengan batera fenolak erreakzionatzeko moduan gertatzen da. esterrak eraketa bezala, erreakzioa errazago potasio edo sodio phenates jarraitu da.

halogenoak ekintza osatzen denean fenolak halogenoak eratorriak. azterketa farmaziako erabilitako fenolak of bromination du: 2,46-tribromophenol gaizki uretan disolbagarria da eta hauspeatzen out, horri esker, esan erreakzioa fenolak zehazteko konponbidea ere.

fenola of nitrazioaren du. Ekintza% 20 a fenola to nitriko azido , nahasketa bat o-p-nitrofenolak diren destilazio bereizita dituzten lurrun (o-nitrophenol destilatu behar izan du, eta p-nitrophenol irtenbide geratzen).