Prenatal emanaldia

Gaur emakume haurdun guztietan jasan behar prenatal emanaldia. Azterketa honek emakume identifikatzen kromosomikoak anomaliak duen haur bat izateko arriskua altua, batez Down sindromea. Garrantzitsua da azterketa honen emaitzak ulertu - ez da betiko diagnostiko bat.

Emakumeen arrisku behar dira osagarriak probak gainditzeko. Kasu honetan, ez amniozentesia edo chorionic villus laginketa bat. Hala ere, kontuan izan manipulazio horiek, batzuetan, abortua eramango dute.

orokorrean, jaio aurreko emanaldia, zentzuzkoa da soilik emakume ziur jaiotza haurra ez da izango kromosomikoak anomaliak izan eman dutela nor egin. probabilitate handia duten manipulazioa arriskutsua prest dira, eta diagnostikoa baieztatzeko - haurdunaldia amaitzeko. Hala ez bada, orduan gaixoaren besterik alferrik galtzen dirua.

Jaio aurreko emanaldia hiruhilekoa 1 ultrasoinu eta odol markatzaile espezifikoak maila zehazteko osatzen dute. egindako ikerketa batek 10 eta 13 astean. Lehenik eta behin, ekografia, bertan medikuaren Patologia presentzia fruitua aztertzen eta arriskuak kalkulatzeko beharrezko dimentsioak neurtzen.

Desirably hurrengo egunean odola eman Papp-A eta doan β-HCG da. Analisiak goizean urdaila hutsik egiten da. AEBetako eta proba bikoitza emaitzak On kalkulatzen arriskua duten sindrome Edwards eta Down han fetua ere.

Jaio aurreko biokimikoa emanaldia egiten da eta 2. hiruhilekoa. Gomendatzen denbora - 16-tik astean 18. Garai horretan odolaren doan estriol, AFP, guztira hCG edo doan β-HCG izango. Adierazle horiek Neurona hodi akatsak, Down fetua eta Edwards sindromea izateko arriskua kalkulatzen dira.

Kontuan izan behar da txikia dela emakume bat bada ere, oraindik ez du baztertzen, haurtxo bat jaio patologia batekin. Just kasu honetan, probabilitatea oso txikia da, eta bertan ahaztutako da.

Beste faktore kontuan hartu arriskua kalkulatzeko. Horien artean, IVF, tabakoa, diabetesa, arraza, pisua, hartu botikak, adina, anomaliak genetikoa haurdunaldiak presentzia. It adierazi behar adineko emakumea, handiagoa kromosomikoak anomaliak probabilitatea haurra hori. emaitza baliozko izan nahi izateko, beharrezkoa da epe zehatza ezagutzeko.

Emaitza inprimaki bat, oro har, ez indizean, zein proba-sistemaren araberakoa balio absolutua, eta ama (ugaritasun batez besteko aldi berean balio) da. Bere tamaina 0,5 eta 2. haurdunaldian normal figura kritikoa 2,5 da In izan behar du, eta bat baino gehiago bat - 3.5.

gaixoari zuzendu badago jaio aurreko skinning, ondoren, banakako adierazle-arau desbideratzea izango patologia jakin batzuk susmatzen daiteke. Horrela, ACE nefritiko sindromea handitu, Fallot, Hidrozefaliaren, azala, sabeleko horman eta Neurona hodi akatsak tetralogy.

bere balioa txikia atzeko handitu hCG badago, posible da Down susmoa sindromea. Batez ere arrazoi izan behar du kezka, 30 urtetik gorako gaixoen denean, eta berdin dio haurdunaldiak zenbat zen aurretik.

Arrisku faktoreak kromosomikoak anomaliak:

• are ezkontidea irradiazio ikuskera aurretik;
• infekzioak biralak (toxoplasmosia, Beola, hepatitis);
• Aplikazio emakume anticancer drogak edo haurdunaldian aurretiko;
• berehalako familia monogenikoaren nahasteak;
• 2 miscarriage hasieran fase batean;
• familia ditu fetuak edo haur izan kromosomikoak gaixotasunak ;
• 35 urtetik gorakoen.

Horrela, komeni da emakume guztiek haurra zain dagoen prenatal emanaldia egin. Hala ere, garrantzitsua da emaitzak ulertzeko - hau ez da behin betiko diagnostiko bat, baizik eta arrazoi bat azterketa larriago bat pasatzeko. emakume bat ez bada eten kromosomikoak umea anomaliak berrespena at haurdunaldia, orduan ez du zentzurik proiektatuko dira egiten. Geroztik abortua munduko beste edozein baino sendagileek ezin eskainiko da gaur gaixotasun honen zuzenketa metodo ez.